超純水的性質

Q1:對超純水進行pH值測試后發(fā)現為酸性。究竟是殘留了什么酸性物質呢？

A1:理論上超純水的PH值的確是等于7。但是在PH檢測儀的測定原理中，離子的濃度必須達到一定程度才能夠進行測試。從某種程度上說，超純水的pH值是無法測定的很準確的。請確定您所用的pH值檢測儀所需達到的離子濃度。（例如到電阻率達到10μS/cm）

Q2:正常使用的超純水系統(tǒng)的電阻率顯示是18.2 MΩ·cm。如果水質變差的話，這個值是變大還是變??？

A2:由于水質變差，水中離子增加，電子就會變得容易通過。電阻率值是表征電子流動困難的程度，而電導率值是表示電子容易流動的程度，所以當水質變差的時候，電導率將會變大而電阻率將會變小。

Q3:超純水中含有多少溶解氧？

A3:水溫25oC時，純水的飽和溶解氧大約是8ppm。即使精制為超純水，這個值也不會有太大的變化。注意：若出現溶解氧過飽和的情況，測定值會有所不同。

超純水的精制

Q4:超純水系統(tǒng)的純化柱，為什么在未到應該交換之前就已經劣化了

A4:向超純水系統(tǒng)里注入的供給水，有沒有被精制至一定的純度？如果使用經過再生的離子交換柱，其精制的水質的電阻率值容易變動。離子交換柱因為不能去除離子以外的污染物（有機物和微生物），所以不適合超純水的預處理。另外，如果由中央純水系統(tǒng)進行供水，中央純水管道里的污染物流入超純水裝置中，也會使得超純水系統(tǒng)的去除功能降低以及純化柱壽命縮短。

Q5:在采集到的超純水中能看到纖維狀的物質，是由于超純水系統(tǒng)中未起到精制作用嗎？

A5:有沒有可能是在干燥采水容器時被污染了？比較可能的來源是鋪在干燥器上的含有纖維的布。

Q6:聽說在超純水系統(tǒng)中使用UV燈，這是用來殺菌的嗎？

A6:超純水系統(tǒng)中使用兩種波長的UV燈。一種波長為185nm，用于有機物的氧化分解。另一種波長為254nm，用于殺菌的。在純水系統(tǒng)和儲水罐中使用殺菌用UV燈，在超純水系統(tǒng)中使用有機物的氧化分解的UV燈。另外紫外線氧化-導電率方式的TOC檢測儀中也使用185nm的UV燈。

分析實驗

Q7:HPLC分析時的背景值較高，是因為配置移動相超純水質比較差嗎？

A7:在超純水采用初期是否排水充分？滯留在超純水系統(tǒng)中的水，水質會發(fā)生劣化。保存于洗瓶中的超純水，可能受到各種化學試劑的影響，遭受環(huán)境污染。使用自動取樣器時會產生樣品的附著，如果清洗不到位，上一次的樣品可能滯留，導致背景值比較高。

Q8:進行離子色譜分析時檢測到奇怪的離子峰？

A8:可能與容器的溶出有關。不同材質容器的溶出不同，進行陰離子分析時，聚乙烯容器較為適合；進行陽離子分析時，鐵弗隆和聚乙烯較為適合。

Q9:使用RO-EDI方式進行精制的純水中為什么二氧化硅含量較高？

A9:是由于在原水中二氧化硅含量過高的緣故。原水中二氧化硅的濃度因地而異，若原水中二氧化硅含量過高，則可能無法得到設計產水的水質。

Q10:由于實驗手冊明確寫著要用蒸餾法。是不是一定要使用蒸餾器

A10:例如，在JISK0557（用于用水·排水實驗的水）中，在A3、A4水的說明里寫著要用蒸餾法，但是也同時寫著可獲得同等水質的其他方法。在各項實驗項目里，也有寫著使用其他純化方法所得水的說明。也就是說，重要的不是滿足精制方法，而是使用滿足測定條件的水質。

生物實驗

Q11:雖然在精制過程中使用了超濾柱，為什么仍然在超純水中檢測到了內毒素？

A11:請確認是否定期清洗超濾柱？進行了清洗后，如果內毒素的含量未降低，可能是由于超濾柱產生了二次污染，這時就必須更換超濾柱。超濾柱進行更換后要求在取水前先放掉一定量的產水，才能獲得高質量的超純水。

Q12:雖然在配制培養(yǎng)基時使用了超純水，為什么實驗結果仍不是很順利？

A12:配置培養(yǎng)基時若使用高壓滅菌處理，可能會造成培養(yǎng)基的污染。請確認供應高壓滅菌鍋的水中是否混入了污染物質和揮發(fā)性有機溶劑。

儀器管理

Q13:在超純水系統(tǒng)中的純化柱應該在什么時候進行更換？電阻率檢測儀如果顯示18.2 MΩ·cm，此時的產水可以放心使用嗎？

A13：若水質開始發(fā)生劣化，就必須馬上更換純化柱。必須保證產水電阻率達到18.2 MΩ·cm。另外，即使電阻率值是達到了18.2 MΩ·cm，也有可能因為有機物的去除功能降低而使TOC的值上升。所以在關注電阻率的同時也要關注TOC值的變化，及時更換純化柱。

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